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HC, CRP Werte erhöht |
27.10.2015 19:30:07 |
Hallo,
ich bin neu hier und habe mich noch nicht angemeldet aber mache das noch.
Habe einen 29 jährigen Sohn der seit 1992 einen Ventil versorgten Shunt hat. Seit dem 02.07.2015 lag er 4 Mal im Krankenhaus und wurde 5 Mal operiert. Letztendlich ist am 26.08.2015 ein neuer Shunt eingebaut worden. Bis zum 02.10.15 war alles in Ordnung und er hatte keine Kopfschmerzen und Übelkeit mehr. Doch dann hat er Schmerzen in der linken Rippe bis zur Schulter bekommen. Die CRP Werte haben sich von 25 auf 15 bis auf 73,3 innerhalb von 3 Wochen verändert. Röntgenbilder zeigen,dass der Katheter sich von rechts nach links verschoben hat. Der Neurochirog meint, dass das nicht schlimm ist, da der Katheter sich richtig legen muss. Mache mir aber trotzdem Sorgen. Ist das normal bei HC?
Danke im vorraus.
LG Irina |
-> anonymous |
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Liquorräume |
17.10.2013 13:39:07 |
Hallo an alle. Hätte eine Frage . Bei meinem MRT Befund wurde Ausweitung der intra- uextracerebralen Liquorräume mit punctum maximum bifrontal festgestellt ausgang war Ataxie muß ich mir Sorgen machen Bitte um Hilfe u Info |
-> Josef |
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SHUNT |
05.09.2013 13:03:28 |
Hallo...
Hoffe es euch geht es gut...
Lange nicht da gewesehen und sofort paar fragen.
Meine Tochter 6 Jahr Alt seit geburt hat Shunt-( Hakim G.). Seit paar Tagen ab 10Uhr morgens ist die schlapp, schwietzt und ist ihr übel. Dann schläfft die 1 - 2 St. dann gehts Ihr wieder gut.
Letzte Shunt umstellung war in Februar 2013.Auf 170 Stufe.Für sein Alter ist eigentlich zu hoch. ( Überdrainage )
Neuroch. wollten ein zusätlichen Shunt Assisten einbauen. Aber danach haben sich doch für shunt umstellung endschieden.
Aber bei nächste Symptome glaube ich wollen umbedinkt ei OP dutchführen.
Nun ist ein Haken das dies Klinik arbeitet nun mit den Fa: Hakim Godmann..Wir haben uns erkündigt das der Ventil von Miethke PADiGAV wäre besser...
Wir brauchen Ihre meinung und erfahrung. Die hat schon Hinter sich 8 OP...
Liebe Grüße
Miri 08 |
-> anonymous |
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Einnässen |
04.07.2009 22:57:24 |
Hallo,
ich habe Eure Seite heute gefunden. Gefällt mir sehr gut.
Meine Tochter ist 6 und hat einen H.internus. Im Alter von 8 Wochen bekam sie einen VP Shunt. Ihr geht es sehr gut. Sie wird im September in die Regelschule gehen.
Eine kleine Sorge habe ich: Sie nässt fast jede Nacht ein.
Kennt jemand einen Zusammenhang zwischen H. und Einnässen. Gibt es einen?
Heute hat sie 1.7 l getrunken. Gut, es war auch sehr heiss. Ist aber doch sehr viel fur ein Kind von 17kg Körpergewicht. Sie ist nur 6 mal auf der Toilette gewesen. Ich denke, ich muss mal ein Blasentagbuch föhren.
www.initiative-trockene-Nacht.de
Gruß Co |
-> anonymous |
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Hydrocephalus |
26.04.2008 20:47:36 |
Heute bin ich auf dieses Forum gestossen und dachte mir, es wäre hilfreich gewesen, wenn ich vor 9 Jahren im Internet gestöbert hätte. Vor 9 Jahren wurde während meiner Schwangerschaft festgestellt, dass unser Sohn mit einem Hydrocephalus geboren wird. 8 Wochen früher wurde er dann mit Kaiserschnitt geboren und 4 Wochen später wurde ihm dann der 1. Shunt gelegt. Es verlief alles gut . Mit 2 Jahren wurde das Ventil innerhalb von 4 Wochen 2x ausgetauscht, da es immer wieder verstopft war. Bei der 2. OP wurde es dann von der Stirn an den HInterkopf verlegt. Wir hatten dann bis zu seinem 8 Geburtstag Ruhe. Da wurde es dann nochmals ausgetauscht. Unser Sohn hat sich bis heute sehr gut entwickelt , ist ein fröhliches, aufgeschlossenes Kind und besucht die 2. Klasse der Grundschule, spielt Fussball und geht in den Schwimmverein. |
-> Maggi |
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Hydrocephalus externus |
22.04.2008 19:32:12 |
hallo bin erst seit heute hier mein erster sohn mit Hydrocephalus ist im alter von 5jahren verstorben und er hatte ein shuntsystem die ärzte waren der meinung es würde ohne shunt klappen und es hat nicht geklappt er ist am 21,04,06 verstorben.und jetzt habe ich ein säugling im alter von 8monaten er hat ein Hydrocephalus externus und es wurde jetzt erst festgestellt vorher war noch nichts zu sehen aber jetzt da der kopfunförmig ist.und ich habe sehr große angst das daß gleiche wie bei meinem anderen sohn passiert.
kerstin krupka:009: |
-> kerstinkrupka |
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unser Ungeborenes Baby hat einen Hydocephalus |
23.11.2007 16:38:30 |
Hallo zusammen,
ich bin neu hier und suche alle möglichen Formen von Hilfe und Erfahrungen.
Wir waren vor 5 Wochen bei einer 4D Ultraschall Untersuchung beim Frauenarzt in der Perinataldiagnostik. Aus Neugier auf unser Kind und die tollen Bilder. Ich bin nun in der 27 SSW
Als der Arzt das Gehirn untersucht hat, ist mir und meinem Mann aufgefallen das die Gehirnräume zu dunkel erscheinen und das ein Füßchen komisch aussieht. Auf Nachfrage, sagte er , wir müssen uns nach der Untersuchung mal unterhalten. Der Arzt war sehr einfühlsam und fachlich korrekt uns gegenüber. Er sagte uns das unser kleiner Sohn den Verdacht eines Hydrocephalus internus mit Erweiterung der Seitenventrikel und des 3. Ventrikel (V.a. Aquäduktstenose) Klumpfuß li hat. Da brach natürlich erstmal eine Welt für uns zusammen. Wir haben dann eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht und uns wurde gesagt, das die Chromosomen unauffällig sind )
Wir bekommen natürlich unseren kleinen und freuen uns sehr auf Ihn:o)
Wir sind nun alle 4 Wochen in Bonn in der UFK und in Siegen im Jung Stilling KH in der Perinatalstation und untersuchen das Gehirn per Ultraschall. Die Kinderärzte sagten uns das Jonas, so soll er heißen, nach der Geburt per Kaiserschnitt eine Shunt OP bekommt. Natürlich fängt jetzt die Neugier an, welchen Weg wir gehen werden und welche Hürden wir meistern müssen.
Vieleicht könnt Ihr uns ja wertvolle Tipps und Ratschläge geben )
Im vorraus schonmal Danke:smilie_ballon:
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-> Jeannette |
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Shunt |
03.11.2007 15:42:19 |
Hallo!
Nach einem Unfall wurde bei mir 1994 ein neuer Shunt eingesetzt, der durch die Ärzte mit Hilfe von Magneten eingestellt werden kann. Es handelt sich um das Fabrikat MEDOS.
Kann mir jemand Infos zum neuesten Stand der Entwicklung geben? |
-> anonymous |
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an alle die von diesem leiden geplagt sind ... |
01.11.2007 15:27:13 |
ich heisse gerda bin vierundreissig jahre alt und habe schon von geburt an einen Hydrocephalus ... für mich ist es besonders schwer weil mich nicht einmal meine eltern verstehen und mit dieser krankheit umgehen können ... das ist traurig aber war ...da ist es gut freunde zu haben die hundertprotzentig hinter mir stehen ... wer hat ähnliche erfahrungen gemacht |
-> anonymous |
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Datum |
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Listeriose=Vp-shunt |
01.07.2007 18:18:49 |
Hallo Leute,
habe mich gerade hier angemeldet und finde eure berichte sehr informativ.
ich bin 24 Jahre alt und habe seit der geburt einen vp-shunt. durch eine angeborene Listeriose bekamm ich nach dem abtöten der Bakterien einen Hydrocephalus. mein Gehirn wurde durch die Bakterien geschädigt so das die Ärzte meinen Eltern nicht sagen konnten was ich erlernen kann.in der ersten klasse konnte ich erst nicht mit buchstaben arbeiten und hab fürs schreiben lernen 4 Jahre gebraucht aber Mathe war ich immer sehr gut.es kommt viel auf die richtige Förderung an! Nicht überfordern! aber auf keinen Fall unterfordern! wir können eine menge erlernen.mein Shunt wurde erste einmal erneuert da er zu klein war (1989) und 2005 war der schlauch am Hals dicht. Auf die üblichen anzeichen eines erhöten hirndrucks achte ich sehr genau und habe ein gutes verhältniss zum hausarzt und neurochir.
Ach und nun bin ich exam. Krankenschwester in der neuro. Reha und bin glücklich mit eigenem Haushalt, Auto und Beziehung!
mit diesem Text möchte ich vielen Menschen die die Diagnose erhalten mut geben!
Man kann alles schaffen!
Mit lieben Grüssen
Puffi |
-> anonymous |
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