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Mein Gästebuch
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HC- Gesprächskreis in Siegen |
31.12.2001 12:35:59 |
Hallo,
in Siegen findet jeden 2. Donnerstag im Monat um 19.00 Uhr ein Gesprächskreis für Erwachsene betroffene statt. Infos unter : julia.urbahn@student.uni-siegen.de |
| -> Susi |
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Datum |
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Herr S. |
02.12.2001 16:53:13 |
Da bin ich wieder. Mir geht´s soweit ganz gut.
Bin am überlegen, ob ich vielleicht nächstes oder übernächstes Jahr von Herne Marien-
hospital nach Bochum Langendreer Knappschaftskrankenhaus wechseln werde.
Die sollen eine sehr sehr gute neurochirurgische Abteilung haben´.(haben sich spezialisiert auf Tumor-OP´s, ich glaube die behandeln hier aber auch Hydrocephalus) OK, werde mich demnächst noch einmal melden! Alles Gute und Gesundheit wünscht Herr S.
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| -> anonymous |
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Shunt |
29.11.2001 14:41:45 |
Leide seit meiner Geburt an Hydrocephalus. Hatte damals schon eine Drainage, musste damals aber wieder entfernt werden. Bin jetzt
16. Jahre und habe am 12.Februar 2001 wieder
ein Mitteldruckventil bekommen (25. Hirndruck). Hatte bis jetzt
noch nie Beschwerden. Grosses Lob an diese
Seite, da ich sie heute erst entdeckt habe.
Recht herzlichen Dank! Werde mich demnächst noch einmal melden. |
| -> anonymous |
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Pudenz-Heyer-Ableitung de rechten Ventrikels |
05.10.2001 23:02:50 |
Hallo, an alle Betroffenen,
ich habe 1980 ein Mitteldruckkatheder inplantiert bekommen. Mein Liqourdruck hatte mehr als 40cm H2 O. Die OP in der Kölner Uni-
Klinik verlief komplikationslos. Bis heute habe ich keine nennenswerten Probleme. Meine Lebenaqualität ist nicht eingeschränkt. Heute bin ich 50 Jahre alt, habe vor 6 Jahren noch den Motoradführerschein gemacht und fahre
natürlich auch. Ich fühle mich nicht als
"Behinderter". Leider zeigt das CT von 1999
eine Überdrainage mit erheblicher Verschmälerung der Seitenventrikel. Ich habe seitdem ein starkes Druckgefühl im Kopf und immer leichte Kopfschmerzen. Kann mich zu einer OP nicht entschliessen, weil die Symptome erträglich sind. Andererseits kann ich mir vorstellen, das ein Überdrainage-syndrom langfristig nicht gut sein kann.
In der Neurochirurgischen Klinik der MHH empfahl man mir ein programmierbares Ventil
einsetzten zu lassen.
Hat jemand ein ähnliches Problem? Über eine Kontaktaufnahme mit mir (über Heinz.Druve@t-online.de) würde ich mich freuen.
Lasst es euch gut gehen!
e |
| -> anonymous |
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Shunt mit einem halben Jahr |
30.07.2001 20:37:21 |
| Unsere Tochter Jana heute 3 Jahre h
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| -> Wupper02 |
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Glück gehabt !? |
19.07.2001 14:20:45 |
| Wir haben eine 4-jährige Tochter, die in ihrer 6. Lebenswoche mit einem Shunt versorgt wurde. Nach einer Revision (Ventil funktionierte nicht) und einem sehr anstrengenden ersten Lebensjahr (insges. 6 OP's mit allem möglichen) geht es ihr seitdem sehr gut. Es ist bis auf einen leichten Tremor, mit dem sie aber gut klar kommt, noch nichts zurückgeblieben. Sie ist ein fröhliches Integrations-Kindergartenkind, macht alle Kontrolluntersuchungen gutgelaunt mit, nur ihr EEG zeigt Störungen, die auf epileptische Aktivitäten hinweisen, obwohl sie noch (?) keine Krämpfe hat. Wir sind uns bewußt, dass sie nicht geheilt ist, aber wir sind voller Hoffnung, dass ihr derzeitiger Zustand noch lange so anhält, damit sie möglichst wenig in ihrer Entwicklung gestört wird. Vielleicht kann ich dem einen oder anderen mit diesem Artikel Mut geben, der noch nicht weiß, wie er mit dieser Krankheit umgehen soll. Es gibt wohl mehr mit dieser Krankheit, als man vermuten möchte. Werde öfter in dieses Forum schauen, bin nämlich heute das erste Mal drin. Bis bald. |
| -> Angelina |
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Von Geburt an Hydrocephalus |
16.07.2001 18:54:50 |
In wenigen Tagen kriegen wir unser 3. Kind, ein Mädchen. Das erste Kind, ein Bube, ist gesund und jetzt 4 1/2 Jahre alt. Das 2. Kind, ebenfalls ein Bube, wurde mit Hydrocephalus geboren und ist leider nach 3 Monaten gestorben. Dies aber aufgrund weiteren Komplikationen. Nun erwarten wir in wenigen Tagen ein Mädchen und leider wurde im Ultraschall wieder Hydrocephalus diagnostiziert. Das war für uns natürlich ein sehr, sehr harter Schlag, zumal wir auch Angst haben, dass es wieder ähnlich ausgehen könnten, wie beim 2. Geborenen. Gerne würde ich mehr über Kinder erfahren, die bereits mit einem Hydrocephalus geboren sind. Hat jemand auch schon das 2 Kinder mit derselben Diagnose erhalten. Vielen Dank für die Hilfe
Susi Hilber, Schweiz
hilber@yes.ch
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| -> anonymous |
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Titel |
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Klasse |
09.07.2001 19:54:24 |
Wirklich Klasse
Tim |
| -> anonymous |
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Titel |
Datum |
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Unser Sohn Tim ist nun schon 6 Jahre alt. Als er 1 Woche alt war, wurde eine drittgradige Hirnblutung festgestellt. Nach 2 Verlegungen in andere KH`s, wurde ihm dann ein Shunt implantiert. Der Schock war groß, aber es hat alles gut geklappt. Die ersten beiden Lebensjahre waren nicht leicht. Jetzt ist er ein aufgeweckter Kerl der heuer in die Schule kommt(was ich bei den anfänglichen Prognosen nie für möglich gehalten hätte). Aber die Angst,daß immer noch etwas sein könnte, läßt mich wahrscheinlich nie los. Ich würde mich über einen Erfahrungsaustausch freuen. |
00.00.0000 00:00:00 |
| --- familiewachter@web.de |
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Titel |
Datum |
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Toll! |
25.06.2001 22:35:46 |
Ich halte dieses Forum für technisch brilliant gemacht, aber für den Ungeübten etwas schwierig.
Das Thema ist, wie man im Forum selbst, aber auch beim Aufenthalt in entsprechenden Kliniken, immer wieder feststellt, aktuell. Das Symptom des Hyrocephalus ist garnicht so selten, wie man als Unbeteiligter vielleicht glauben mag. Darum halte ich die Seite für wichtig und werde mich hier immer wieder 'sehen lassen'.
macht weiter so -- Gruss Hans |
| -> anonymous |
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