Informationen

Hallo an alle,

ich habe seit einiger Zeit wieder erhebliche Probleme mit dem Kopf. Hierzu gehören nach wie vor starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Gleichgewichtsprobleme aber auch seit neuestem Inkontinenz. Ich war beim MRT und der Befund lautet wie folgt:


Im Vergleich zur Voruntersuchung - von Mai 2010 nur dezente Erweiterung der Seitenventrikel. Unverändert deutlich geweitete Seitenventrikel mit Erweiterung des dritten Ventrikels.

Kann mir jemand einen Rat geben, ob ich zur Neurochirurgie gehen sollte oder kann ich die Sache auf sich beruhen lassen und nur irgendwie damit umgehen? In der Neurochirurgie werde ich immer wieder gefragt, ob ich eine Stauungspapille habe und kann jedes Mal nur sagen, dass ich noch nie eine Stauungspapille hatte, vor keiner OP.

Viele Grüße

Rita

Also zu ersteinmal das ich noch nie in so einem Forum geschrieben habe. Aber ich suche antworten zu dem Thema VP - Shunt und Komplikationen.
Woran man die erkennen kann.

Also ersteinmal zu mir. Ich bin wiblich, 27 Jahre, mache eine Umschulung zur Bürokauffrau.

Zu meiner Geschichte:

Im alter von 13 hat man bei mir eine Ventrikolustomie gemacht da sich das Hirnwasser durch eine Zyste in den 3 u 4 ventrikel anstaute. so weit so gut war dann auch Jahre lang beschwerdefrei, außer halt nen paar kopfschmerzen, dass war 2000.
Nach einem Autounfall wurde nun im März 2013 nun ein erneuter Verschluss festgestellt. Da eine Ventrikolustomie nicht noch einmal möglich war,so erklärten mir die Ärzte.Wurde dann ein VP-Shunt gelegt.
Das ist ja nun auch schon ein Stück her.
Mich interessiert ob es normal ist das einem andauernd so schlecht ist vor allem Morgens?
Wenn ich dann viel Trinke geht es nach einer Weile weck.
Oder auch wenn man was gegessen hat ist mir oft sehr schlecht danach.
Mich interessiert ob solche Sachen normal sind bei einem VP- Shunt.
Und vorallem würde mich interessieren woran man Shunt Komplikationen genau erkennen kann?

Davon abgesehen zu meiner letzten Frage:
Macht es sinn den Grad der Behinderung berechnen zu lassen beim Versorgungsamt?

Es wäre schön Leute kennen zu lernen die sowas vielleicht auch betrifft oder denen es änlich geht.
Da ich in meinem Verwandten und Bekannten/Freundeskreis niemanden habe der von so etwas Betroffen ist.

 Hallo ihr lieben,

ich hab jetzt seid fast zwei Monaten meinen Assistenten. Wann werden meine Schmerzen endlich besser? Der Assistent wurde jetzt zweimal verstellt, aber ich fühle mich immer noch ständig schlapp, müde , habe tierische Kopfschmerzen und Extreme stimmungsschwankungen.

Das macht mir sehr zu schaffen, weil ich selber merke das ich von einem extrem ins nächste komme....ich nehme soviele Schmerzmittel und ich weiß einfach nicht mehr weiter. Diese Schmerzen rauben mir den letzten Nerv und ich weiß einfach nicht mehr was ich machen soll... Hat jemand ähnliche Erfahrungen? Oder Vorschläge was ich noch tun kann? Ich bin so launisch das ich alle Leute um mich rum schon nerve und ich weiß einfach nicht mehr weiter... :-((

 Hallo ihr Lieben,

ich hab nun seid vier Wochen meinen Assistenten und es wird und wird nicht besser...ich hab mehr Kopfschmerzen denn je und ich bin absolut gar nicht belastbar. Die kleinsten Kleinigkeiten und ich bin Platt :-(( ich weiß gar nicht mehr was ich tun soll. Hat jemand gute Vorschläge wie man gegen diese Müdigkeit und dieses völlige ko fühlen tun kann?? Bin für jeden Tipp dankbar. Trinke schon 3-4 Liter Wasser am Tag.... Hat jemand Erfahrung mit sowas?? Nehme jeden Tipp der helfen kann. 

Es ist wirklich schön das es diese Seite gibt! Muss mal gesagt werden...

ich hoffe ihr habt ein paar gute Ideen....

Hallo zusammen,

ich bin vor kurzem auf dieses Forum aufmerksam geworden und hoffe mich hier ein wenig austauschen zu können.

Im Alter von 6 Wochen bekam ich eine Meningitis mit anschließendem HC u. frühkindlicher Hirnschädigung. Die Ärzte machten meinen Eltern nicht sehr viel Hoffnung was mich betrifft.

Heute bin ich 29 Jahre alt und stehe fest im Berufsleben. Ich hatte insofern Glück, dass ich mit einer Halbseitenschwäche, einem Aktionstremor (tagesformabhängig) und einer Absencenepilepsie davongekommen bin. (Gute Aussichten dafür, dass man meinen Eltern prophezeit hat sie können froh sein, wenn ich jemals in der Lage bin zu sitzen)

Aber dennoch habe ich ebenso meine Probleme (wie hier auch schon oft gelesen) in Sachen Feinmotorik oder Konzentration in manchen Dingen. Stupide Tätigkeiten (z.B. sortieren/Ablage) fallen mir schwerer als komplexe abwechslungsreiche Dinge. Aber es ist schwer so etwas einem Außenstehenden (z.B. Chef) klarzumachen, dass einem komplexe Dinge leichter fallen als stupide Tätigkeiten.

Bis heute habe ich weder Shunt noch Ventil. Die täglichen Kopfschmerzen gehören zu mir wie die Luft zum atmen. (blöd, wenn man auch noch resistent gegen Schmerzmittel zu sein scheint, auch wenn man nie viel davon genommen hat.)

Je älter ich werde desto mehr Probleme bekomme ich im Sommer wenn es heiß ist. Mir fallen Sachen aus der Hand, die Konzentration will nicht so recht, Übelkeit etc.

Derzeit nehme ich Lamotrigin gegen die Epilepsie... (meine Anfallsrate hat sich dadurch noch erhöht)

Was habt ihr für Erfahrungen mit Hitze? Inwieweit ist ein Shunt hier sinnvoll?

Fragen über Fragen... ich freue mich auf einen aktiven Austausch mit euch :)