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Autor
Caro
Gast

Registriert: 04.06.2010
Beiträge: 31


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Lesenswert!

Geschrieben: 05.04.2011 09:22

Liebe Leserinnen und Leser,

auf dieser Seite findet Ihr Rezensionen zum Buch aus unterschiedlichen Perspektiven von Betroffenen, Eltern, Pädagogen, etc..

 unter der Rubrik "Presse/Rezension

Viele Grüße

Caroline

www.leben-mit-hydrocephalus.de/



[ Diese Nachricht wurde bearbeitet von: Caro am 05.04.2011 09:25 (Originaldatum 05.04.2011 09:22) ]



[ Diese Nachricht wurde bearbeitet von: Caro am 05.04.2011 14:26 (Originaldatum 05.04.2011 09:22) ]


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Caro
Gast

Registriert: 04.06.2010
Beiträge: 31


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Lesenswert!

Geschrieben: 06.02.2011 14:57

Liebe Leser und Leserinnen,

ich möchte mich ganz herzlich bei den Leserinnen und Lesern meines Buches "Die unsichtbare Behinderung - Fluch oder Segen? Leben mit einem Hydrocephalus ("Wasserkopf")" bedanken. Bereits im ersten Monat der Veröffentlichung wurden 70 Bücher bestellt. 1 1/4 Jahr Arbeit haben sich also gelohnt, was mir auch die zahlreichen Rückmeldungen von Euch bestätigen.

Ganz herzlichen Dank!

Caroline
http://www.leben-mit-Hydrocephalus.de/ - hier gibt es mehr Infos zum Buch


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Caro
Gast

Registriert: 04.06.2010
Beiträge: 31


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Lesenswert!

Geschrieben: 24.01.2011 08:45

Liebe Leserinnen und Leser,

wer mag kann mir eine Rezension zum Buch schreiben, die dann auf meiner Homepage www.leben-mit-hydrocephalus.de/ gestellt wird.

Die Rezension könnt Ihr an Caroline.Hintzen@web.de schicken.

Herzliche Grüße

Caroline



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Caro
Gast

Registriert: 04.06.2010
Beiträge: 31


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Lesenswert!

Geschrieben: 16.01.2011 14:26

Buchempfehlung!

Die unsichtbare Behinderung - Fluch oder Segen

Leben mit einem Hydrocephalus ("Wasserkopf")

Eine Autobiographie mit vielen Fachinformationen von Caroline Hintzen


"Wasserkopf“ – das abfällige Schlagwort bezeichnet Menschen mit einer Hydrocephalus Behinderung, die bei Erwachsenen meist unsichtbar ist. Das ist Fluch und Segen zugleich: Stigmatisierung erleiden die Betroffenen oft erst auf den zweiten Blick. Weil ihre gesundheitlichen Einschränkungen nicht offensichtlich sind, werden sie nicht ernst genommen: von ihrem Umfeld nicht und, was noch schlimmer ist, auch von vielen Ärzten nicht. „Hydrocephalus ist wie ein Schnupfen, und der Neurochirurg gibt das Taschentuch dazu!“ Derartige Verharmlosungen stellt dieses Buch in Frage.


Caroline Hintzen erzählt ihre Lebensgeschichte, die auch eine Leidensgeschichte ist. Als Betroffene ist sie über die Jahre selbst zur Expertin geworden und liefert in diesem Buch alle wichtigen Informationen zu einer Behinderung, von der jeder schon gehört hat, über die aber kaum jemand etwas weiß: Dieses Buch ist ein kritischer, tiefer Blick auf die schwierige Behandlungs- und Lebenssituation von Betroffenen und auf das oft problematische Arzt-Patienten-Verhältnis. Caroline Hintzen hat sich ein selbstbestimmtes Leben erkämpft und will nun den Blick auf eine Krankheit schärfen, in der zermürbende Klinikaufenthalte, zahlreiche Operationen und lebensbedrohliche Situationen zum Alltag gehören. Und doch will sie anderen Betroffenen durch ihr Beispiel Mut und Kraft geben.
 

Denn ihre Geschichte ist auch die Geschichte der Überwindung scheinbarer Unmöglichkeiten. Sie hat das bequeme „Das-geht-nicht-mit-Hydrochephalus-Diktum“ ihrer Umwelt widerlegt und ein Studium abgeschlossen, in den Beruf gefunden, ist viel gereist und hat körperliche Herausforderungen gemeistert. Caroline Hintzen hat sich durchgesetzt. Oft genug auch gegen die eigene Verzweiflung. Deshalb ist dieses aufrüttelnde, in Zügen kompromisslos ehrliche Buch zugleich ein Plädoyer für Emanzipation und für Akzeptanz.

John A.Kantara, freier Journalist für ZDF, 3Sat, ARTE, Die Zeit

ISBN 978-3-8391-7602-3
Seitenzahl: 300, davon 27 Farbseiten, Paperback
Preis: 19.90 €
Verlag: Books on Demand
Erhältlich ab Januar 2011 bei www.amazon.de oder im Buchhandel
 

Mehr Infos unter: www.leben-mit-Hydrocephalus.de/  
 



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