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Thema im Überblick

Autor
anonymous
Unregistrierter Benutzer
Bange Frage

Geschrieben: 21.08.2003 18:18

Danke Sonja.

Das war ja auch ein Grund warum wir nach Düsseldorf gegangen sind.
Und ich denke mal, wenn Sie da bedenken gehabt hätte, haätte sie das
schon gesagt.

Ich werde aber trotzdem beim nächsten Termin fragen.

Danke für den Folsäuretipp, aber die nehme ich schon in dreifacher Dosis.
Hatte mir damals auch Fr.Dr. Messing-Jünger empfholen.

LG,
Katja


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anonymous
Unregistrierter Benutzer
Bange Frage

Geschrieben: 21.08.2003 17:03

Hallo Katja,

soweit ich weiß, ist ein HC in verhältnismäßig wenig Fällen genetisch bedingt. Die meisten haben einen sog. erworbenen HC, der nicht vererbbar ist. Fr. Dr. Messing-Jünger wird Dir hierzu sicherlich auch genauer Auskunft geben.

Sofern Ihr eine Schwangerschaft plant, solltet Ihr aber vielleicht über eine Folsäurevorsorge nachdenken. Folsäure ist wichtig für die Entwicklung des Zentralnervensystems. Ein Folsäuremangel bei der Frau kann zu einer Spina bifida (offener Rücken) beim Kind führen. Durch eine Folsäurevorsorge, kann ein potentielles Risiko erheblich reduziert werden.

Da Frau Dr. Messing-Jünger bereits mit Schwangerschaften bei HC-Patientinnen Erfahrungen hat, seid Ihr bei Ihr aber mit Euren Planungen aber bestimmt in guten Händen.

Ich wünsche Euch dabei alles Gute!

Sonja


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anonymous
Unregistrierter Benutzer
Bange Frage

Geschrieben: 20.08.2003 21:01

Hallo,

ich habe mal wieder eine doofe Frage.

Wir wünschen uns seit ein paar Wochen ein Baby und sind auch schon am üben.

Jetzt habe ich gelesen, das es eine Genberatung gibt.
Die haben wir nicht gemacht und auch mein NC'in Frau Dr. Messing-Jünger hat nicht in der Richtung erwähnt.

Oder ist das nicht schlimm, da bei meinen Eltern das damals gemacht worden ist. Bei mir ist der HC entweder im Mutterleib oder kurz nach der Geburt entstanden. Da ist man sich nicht sicher gewesen.

Heißt dann aber trotzdem frühkindlicher HC...

Naja, zum Thema zurück.

Bei meinen Eltern kam heraus, das mein HC nicht gendingt sei und es auch nicht vererbbar sei.

Hätten wir trotzdem noch mal diese Untersuchung machen sollen?

So weit ich weiss, wird da auch nur geschaut, ob alle Cromosomen soweit in Ordnung sind.

Momentan würde es nichts nützen, das nach zu holen, das es evt. geklappt haben könnte.

Ich werde mal bei Fr. Dr. am 29. nachfragen, da habe ich sowieso den Termin.

Versteht mich nicht falsch, wir würden auch ein Baby lieb haben, das keinen perfekten Gene hat.

Bin heute etwas verwirrt. Sorry

LG,

Katja


HC, 24 Jahre


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