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Hallo zusammen,

habe mittlerweile das 5. Jahr, nach einer Venrikulostomie beendet. Bin nach langem Hirntraining wieder annährend auf dem Hirnleistungsstand, welches ich vor den Notoperationen hatte. Das kann ich allerdings nur rein subjektiv beurteilen, und an den Ergebnissen der Klausuren die ich absolviere.
Hat jemand Argumente für oder gegen eine Ventrikulostomie, ich hoffe ich habe das richtig geschrieben. Aus meiner Sicht ist das, wenn es funktioniert die eleganteste Lösung. Aber da ich zur Zeit der Ventrikulostomie 24 Jahre alt war, und zu dessen schon 10 Jahre mit verschiedenen Shunts gelebt habe, dauerte die Normalisierung um einiges länger- fast an die 5 Jahre.
Meine Frage ist, der Shunt wurde ja nur teilweise entfernt, in der Halsregion ist ja noch ein kurzes Stück vorhanden, hat jemand davon gehört, dieses letzte Stück, welches verwachsen ist auch noch zu entfernbar ist?
Also, alles alles Gute für euch und eure Kinder!!!!!!
Euer Blake!

Hallo zusammen,

melde mich auch mal wieder, zuerst unteres Shubtende entzündet und entfernt, 3 Wochen Aufenthalt in der NCH, 2 Wochen zuhause, dann BauchfellEntzündung, wieder stat. f. 4 Wochen, davon 1,5 Wochen mit Aussenableitung. Mittlerweile komplette Neuimplantation des eines PAED- GAV Shuntes mit Bactisil- Katheter oben und unten wegen den Infektionen in die Vena jugularis am Hals, Implantation schmerzhafter, aber wenns hilft., Bauchschmerzen weg ,aber immer noch Kopfschmerzen, hoffe gerade, dass es sich nicht wieder entzündet.War ungefähr OP Nr. 35 und 36, 37.

Da es kein verstellbares Ventil mehr ist, was könnte ich noch ausser medikamentös dagegen tun? Dasselbe gilt für meine Infektanfällifkeit auch gegenüber von etwaigen Keime. Werde bei Dr. Schultheiss, Klinik Dortmund, wegen einer eventuellen Implantation über den sigital sinus, der soll angeblich ausser Dr. Borgesen mit dieser Thematik noch Bescheid wissen, dieser hat mir aber auf mein Mail welches ich nach Kopenhagen schickte noch nicht geantwortet, vorstellig. Hat mir sehr nett auch auf meine Anfragen reagiert, Frau Dr. Messing- Jünger als auch Dr. Aschoff sehen momentan keine Lösung.

Werde dort demnächst einen Termin vereinbaren.

Mein behandelnder NCH möchte, falls ich noch mal Notfall sein sollte, gerne eine Alternative haben. Wer weiss hier noch weiter? Momentan starke Antibiotika- Gaben.

Danke für Eure Antworten, könnt auch an pandababy@arcor.de mailen.

Merci Eva, momentan wieder tobende Kopfschmerzen

Hallo Eva,

wenn du genauere Infos zum Sinus-Shunt haben möchtest, kannst du dich ja mit Caroline infohc@web.de in Verbindung setzen.Da sie sich ebenfalls über den Sinus-Shunt informiert hat. Caroline sagte mir, dass es in der BRD so gut wie keinen Arzt gibt, der ihrer Meinung nach Erfahrung mit einem Sinus- Shunt hat.

Weiter meint sie, dass Dr. Borgesen in Dänemark damit gute Erfahrungen hätte.

Hallo Du,

melde mich auch mal wieder. Hatte mittlerweile über 10 Ops wieder wegen Komplikationen. Hast Du Infos zu dem sogn. Sinus- Shunt? Meiner Info nach implantiert den nur jdm. in Günzburg. Herrn Dr. Aschoff, Heidelberg bin ich mittlerweile zu kompliziert. Hoffe auf Nachricht, massive Beschwerden.

Eva

Nur ganz kurz: ja.

Györgyi

Hallo Göyrgy,

geht es Deinem Sohn denn etwas besser, wenn er viel trinkt und sich öfters hinlegt? Das könnte den Unterdruck vielleicht ein wenig reduzieren.

Viele Grüße

Sonja

Hallo Sonja!
Danke, das sind gute Tipps, ich werde es auch folgen, wenn es nicht anders geht. Ich kann mir auch schwer vorstellen, das unsere Ärzte diese Ventile nicht kennen, vielleicht gibt es dafür einen Grund warum sie es nicht benutzen.
Wir müssen erst mal warten, und beobachten, denn seit eine Woche sind Kopfschmerzen weg, aber er hat sich sehr erkältet.
Györgyi

Hallo Görgyi,

eigentlich finde ich es sehr ungewöhnlich, dass die Ärzte auf der einen Seite verstellbare Ventile benutzen, aber kein Antisiphon-Device oder Schwerkraftventil kennen, denn die sind z.T. viel älter (zumindes die ASD). Vielleicht würde es helfen, bei den Firmen direkt anzufragen, welche Krankenhäuser sie in Ungarn beliefern (z.B. Codmann). In Deutschland werden im Moment vor allen Dingen Shuntassistenten der Fa. Miehtke eingesetzt. Infos findest Du unter www.miehtke.com.

Da die Neurochirurgen sich oft durch internationale Kongresse kennen, wäre es vielleicht auch hilfreich, mal Dr. Aschoff in Heidelberg anzufragen, ob er ungarische Kollegen kennt, die ASD`s oder Schwerkraftventile einsetzen. Dr. Aschoff testet auch regelmäßig Shuntsysteme und Zubehör aus und hat engen Kontakt zu den Herstellerfirmen. Die e-Mail: v. Dr. Aschoff findest Du auf der Homepage der Heidelberger Uniklinik (Neurochirurgie) unter dem Stichwort "Shunt".

Irgendwie kann und darf es nicht sein, dass Du für Deinen Sohn für dieses eigentlich technisch relativ leicht zu lösende Problem, keine Unterstützung bekommst. Mit der Einstellung des Venils von 200 wird der Unterdruck im Stehen (ohne ASD) normalerweise nicht unterbunden und oft ist der Druck im Liegen dann sogar zu hoch.

Da ich schon einmal einen Kontakt im Ausland über Dr. Aschoff vermittelt habe, hoffe ich, dass er Dir vielleicht auch jemanden nennen kann, der Euch in Ungarn mit dem Problem weiterhelfen kann.

Viele Grüße

Sonja

Liebe Sonja!
Du hast mich ganz falsch verstanden! (Ich spreche nicht so gut Deutsch! )
Natürlich weiß ich, das um Unterdruck zu besiegen braucht man keine Ableitung in den Sinus. Ich wollte nur damit sagen, das im Moment für mich das genau so großes Problem ist, wie Dir deine.
Ich habe jetzt schon mehrere Artikel von Ärzte darüber gelesen, dass einstellbare Ventile auf höhere Stufe stellen, können nur in weniger problematischen Fällen hilfreich sein. Bei mein Sohn steht das Ventil auf schon auf 200. Jede Umstellung hat nur für eine kurze Zeit Lösung gebracht dann kamen die Beschwerden zurück. (Zum Glück hatten wir jetzt 1 Woche ohne Kopfschmerzen ) Du schreibst: der Einsatz von ADS oder Schwerkraftventilen müsste zur gängigen Praxis gehören. Warum schlagen unsere Ärzte ADS oder Schwerkraftventil bei mein Sohn nicht vor? Ich denke sie haben keine Erfahrung damit. Oder es hat einen für mich unbekannten Grund. Was es auch ist, ich möchte es auch nicht, dass die Situation außer Kontrolle gerät, und nach Ausland zu fahren hat auch für uns keinen Sinn.

Wie geht es Dir jetzt? Sind die Entzündungswerte wieder normal?

Viele Grüße!

Györgyi

Hallo Göyrgiy,

das Überdrainageproblem bedarf eigentlich keiner Ableitung in den Sinus, denn es gibt dafür sehr viel weniger gefährlichere Methoden zur Unterbindung des Unterdrucks. Der Einsatz von sog. Antisiphons-Devices oder Schwerkraftventilen (auch Shuntassistenten genannt) müßte eigentlich zur gängigen Praxis aller Neurochirurgen, die HC-Patienten behandeln gehören. Der Eingriff ist simpel, denn das Antisiphon oder Schwerkraftventil kann normalerweise hinter das Ventil plaziert werden (Schwerkraftventile müssen allerdings immer senkrecht plaziert werden). Ein Sinus-Shunt sollte eigentlich wirklich nur dann in Frage kommen, wenn es entweder gar keine Möglichkeit gibt, das Hirnwasser in den rechten Herzvorhof oder in die Bauchhöhle abzuleiten oder bei massiven Überdrainageproblemen, wenn die anderen üblichen Maßnahmen wie das Antisiphon-Device (ASD) oder ein stärkeres Schwerkraftventil (Shuntassistent) keine effektive Wirkung gegen die Überdrainage zeigen und trotz dieser Maßnahmen massive Unterdrucksymptome bestehen bleiben.

Für Kinder gibt es mittlerweile von der Firma Miethke Shuntsysteme, die eine zunehmehmende Überdrainage bei Kindern durch das Körperwachstum berücksichtigen. Ein solches Venil ist das Peadi-Gav. Es beinhaltet neben dem Venil auch einen Shuntassistenten in einem Gehäuse. Schau mal unter www.miehtke.com nach. Herr Miehtke gibt auch gerne Auskunft.

Liebe Grüße

Sonja

e-Mail: infohc@web.de