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hallo
Oje das tut mir Leid für dich aber mir geht es genau so,nur muss ich nicht an Selbstmord denken. hast du einen Typ für mich wie ich eine Freundin finde?
Milena

Hallo Milena,

erstmal: hier kannst du dich ganz beruhigt mit anderen über deinen HC austauschen - hier sind einige - mich eingeschlossen - die davon betroffen sind. Ich bin wg. meinem HC in der Schule übelst gemobbt worden; meine Mitschüler in der Klasse haben mich behandelt, als hätte ich irgendeine fürchterliche ansteckende Krankheit... das ging über 10 Jahre.
So kurz vor Ende meiner Hauptschulzeit wars so schlimm, dass ich sogar an Selbstmord dachte... ich dachte, wenn ich denen so lästig bin, dann wären die sicher froh, wenn ich tot wäre, dann müssten sie sich nicht mehr mit mir rumplagen. Frag mich nicht, woher ich die Kraft genommen hab, weiterzumachen... sonst wäre ich jetzt nicht hier.

Und seit 13 Jahren arbeite ich in einer WfB, aber selbst da rede ich ungern über meinen HC; anfangs hab ich mich nicht mal getraut, mich krankzumelden, weil ich wegen heftiger Kopfschmerzen nicht arbeiten konnte. Im Gegenteil, ich bin zur Arbeit gefahren und hab mich mit Tabletten durch den Tag gequält... heute mach ich das nicht mehr, wenn ich in der Früh merke, dass ich Kopfschmerzen hab und nicht arbeiten gehen kann, ruf ich an und meld mich für einige Tage krank, wenn nötig, geh ich zum Hausarzt und hol mir ne Krankmeldung.
Ich hab heut auch noch Schwierigkeiten, über meinen HC zu reden - ich hab nämlich leider zwei Kollegen in der Gruppe, die gern Witze über die Handicaps anderer reißen und ich hab einmal mitbekommen, wie der eine zum anderen sagte: "Trink nicht so viel, sonst kriegst nen Wasserkopf!"
Ich hab dann dem einen Typen gesagt, dass das nicht stimmt und ich das absolut NICHT zum Lachen finde, zumal ich ja betroffen bin. Sowas finde ich einfach nur daneben! Von mir wird erwartet, dass ich für jeden anderen, der ein Handicap, gleich welcher Art, hat, Verständnis aufbringe.... und dann sowas! Mein Gruppenleiter hat sich dann eingeklinkt, nachdem er mitbekommen hat, was da läuft und den beiden gesagt, dass sie sich solche Scherze, die auf mich und mein Handicap abzielen, in Zukunft sein lassen sollen. Seitdem ist das nicht mehr vorgekommen, zum Glück.

Was mir auch zu schaffen macht, ist, dass ich immer den Eindruck habe, mit allen mithalten können zu müssen. Ich wurde als Kind immer an meinen beiden gesunden jüngeren Geschwistern gemessen, immer wieder bekam ich zu hören: "Schau, was die zwei schon können!" Klar, dachte ich, mit mir muss man sich ja schämen, weil ich mit 10 immer noch nicht so gut schwimmen kann etc. Ich stand extrem unter Leistungsdruck, auch in der Schule, weil einige Lehrer einfach nicht kapieren wollten, dass ich wg. meines HC eben für vieles länger brauche und mehr Aufmerksamkeit aufwenden muss. Und immer wieder, wenns denen zu dumm mit mir wurde, bekam ich zu hören: "Du immer mit deinen Sonderwünschen!" Als ob ich das absichtlich machen würde!
Deswegen rechne ich nicht mehr unbedingt damit, dass jemand verständnisvoll reagiert, wenn er von meinem HC erfährt... mein Verlobter weiß Bescheid, ebenso meine zukünftigen Schwiegereltern - und deren Reaktion hat mich echt positiv überrascht, ganz ehrlich. Damit hatte ich nicht gerechnet, weil ich nur wenige Reaktionen dieser Art bekam.
Aber manchmal gibts auch Zeiten, wo ich mich frage, was wäre, wenn ich nicht über meinen HC Bescheid wüsste, ob das besser wäre...

Milena
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Auseinandersetzung mit dem HC - wie geht ihr selber damit um?

Geschrieben: 24.09.2015 16:45

Hallo du

Ich habe schon seit Geburt einen HC. Erst als ich älter war, erfuhr ich, dass ich bei meiner Geburt einen HC hatte. Damit kann ich nicht so offen sein. Ich habe auch ein paarmal über meine Geburtsgeschichte nachgegrübelt, aber als ich allles wuste hörte dies auf.

Ich denke sehr viel über meinen Shunt nach, jeden Tag. Ich hatte auch viele Operationen. Ich hab es auch nicht so gerne, wen Leute erfahren, das ich einen Shunt habe. Ich musste auch Hydrocephalus googeln zum dieses Thema verarbeiten. Ich bin sehr froh dass es dieses Forum gibt. Ich kenne schon leute mit Shunt, aber bei diesem Forum kann man die SAchen am besten klären.

LG Milena