| Autor | anonymous |
| Datum | 13.09.2002 20:15 |
| Beiträge: |  Hallo liebe Eltern,
häufig machen neubetroffene Eltern die Erfahrung, daß sie zu wenig Informationen über die Erkrankung bekommen. Es tauchen viele Fragen auf wie z.B. Was bedeutet die Erkrankung für mein Kind, für unsere Familie? Was muß ich tun, wenn das Ventil einmal versagt? Wie merke ich, wenn mein Kind Hirndruck hat? Welche regelmäßigen Kontrolluntersuchungen müssen durchgeführt werden? Braucht mein Kind Frühförderung? Was ist sinnvoll, was kann u.U. dem Ventil schaden? Kann es in einen normalen Kindergarten oder in eine normale Schule gehen? Welche Probleme können durch das Wachstum mit dem Ventil auftreten? Wie kann ich mein Kind vor unnötigen Komplikationen schützen?...und vieles mehr. Ein sinnvolles Angebot für Eltern sind hier die sog. Diagnostisch-therapeutischen-Aufenthalte im Kinderneurologischem Zentum Mainz. Ein Angebot, welches sich speziell an Eltern von Kindern mit HC richtet. Dort wird ein Elternteil mit dem Kind für 5 Tage aufgenommen (insgesamt 10-15 Eltern mit ihren Kindern). In einem interdisziplinären Konzept werden die Kinder u.a. von Neurochirurg, Augenarzt, Kinderneurologe und Entwicklungsneurologen durchgecheckt und ein Entwicklungsstatus erstellt. Sie haben die Möglichkeit individuelle Probleme ihres Kindes mit den Ärzten zu besprechen und sich mit anderen Eltern betroffener Kinder auszutauschen. Darüber hinaus werden den Eltern in einer Schulung wichtige Informationen zur Ventil- und Hirndruckproblematik vermittelt. Mehr Infos zu den Aufenthalten finden Sie unter www.asbh.de Herzliche Grüsse Sophie PS: Ich persönlich würde es eigentlich begrüßen, wenn es ein ähnliches Angebot auch für (neubetroffene) Erwachsene geben würde - natürlich mit z.T. anderen Inhalten. |
