| Autor | anonymous |
| Datum | 23.05.2007 05:01 |
| Beiträge: |  Hallo Manuela!
Vielen lieben Dank für Deine Antwort. Jetzt sehe ich schon ein wenig klarer. Ich werde mir auf jeden Fall die zweite Meinung einholen. Habe gestern im KH auch schon nach den Erstaufnahmen vom CCT gefragt und bekomme sie ausgehändigt. Dann kann der zeite Neurologe bzw. Neurochirug sich alles komplett ansehen. Bin mal gespannt was daraus wird. Denn ich lasse mich nur operieren, wenn der zweite genau das Gleiche sagt. (Denn irgendwie habe ich immer noch die Hoffnung, dass sich meine Neurochirugin einfach vertan hat und da nichts ist). Was wird denn bei einer Ventrikolustomie genau gemacht? Sie hat mir nur was gesagt, dass irgendein endoskopisches Gerät mit ca. 3 mm eingeführt wird und dann ein Teil des Hinrwassers wohl weggenommen wird und dann diese Hautläppchen weggeschnitten werden und dass es damit dann okay ist. Das heißt, danach würde es mir wohl besser gehen und ich hätte nur eine kleine Narbe von ca. 3mm, die aber keiner sehen würde. Nach einem Jahr soll ich dann wohl nochmal ein MRT machen um zu sehen, wie weit sich das verbessert hat. Du machst mir keine Angst. Ich bin irgendwie jemand, der sich lieber erstmal vorab informieren möchte und alle Risiken und Nebenwirkungen abwägen möchte. (Wie meine Neurochirugin auch schon sagte, dass sie mich als sehr besonnen kennengerlernt hätte -aber dennoch hat sie es irgendwie dringlich gemacht). Aber da ich gerade mit einer neuen Arbeit angefangen habe, möchte ich mich nicht direkt operieren lassen - sondern est in meinem Sommerurlaub. Sie hat sich ja dann auch auf den Termin eingelassen. Allerdings mit der Option, dass, wenn es mir schlechter gehen sollte.. ich mich vorher operieren lassen soll. Ach so, lt. Neurochirugin kommen meine Beschwerden vom HC. Denke ich auch, denn vom KFS - habe ich eher Kopfschmerzen, die vom Nacken her in den Kopf strahlen und vom HC ist das eher ein Druck hinter dem linken Auge an der Schläfe. Ich weiß es klingt bestimmt merkwürdig, aber irgendwie kann ich diese Kopfschmerzen differenzieren. Bei den meisten ist das HC doch angeboren oder? Kennst Du denn einige die das auch erst im Erwachsenenalter bekommen haben? Also wo sich das langsam aufgebaut hat? Kennst Du denn welche die diese Ventrikolustomie hatten und wo die OP gut verlaufen ist. Sprich keinen Schunt (schreibt man das so? ) brauchten? Vielen lieben Dank nochmal für Deine Antworten. Ich würde mich freuen, wenn Du mir nochmal einige Sachen erklären kannst. LG Andrea P.S.: Wie geht es Dir eigentlich mit dem Schunt? Hast Du dadurch irgendwelche Nachteile? Ist das Ding sichtbar? Wie gehen andere damit um? |
