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Hallo,
ich habe mich nicht eingeloggt, bin aber registriert. (Stephan). Den HC konnte man bei mir immer recht deutlich sehen, ich bin auch immer recht provokant damit umgegangen. Die Haare auf 3-5 mm geschnitten (mit Maschiene, sah aber am bessten aus bei mir). Dementsprechend wurde ich auch von anderen darauf angesprochen. Das liegt in den unterschiedlichen Einstellungen zu der Krankheit. Dann konnte ich auch darüber reden und vermute das darüber Sprechen hat auch geholfen. In der Familie war das eher ein Tabu- Thema.
Die Partnersuche hat sich - nachdem ich alles akzeptiert hatte - nicht schwierig gestaltet. Genau gesagt hatte ich das Glück ebenfalls eine Partnerin mit HC zu finden. So, glaube ich, stacheln wir uns gegenseitig zu größt möglicher Normalität an. Die Krankheit spielt zwischen uns keine Rolle - und wird auch zu keiner Zeit in Gesprächen aufgegriffen.
mfg
Stephan

Hi leute,
bei mir sieht man den HC nicht aber ich hatte trotzdem grosse Problene mit Freundschaften und Beziehungen in der Vergangenheit.Gerade als ich in der ersten Klasse war musste ich zur Op und so waren meine Haare weg und die ganze Grundschule wusste das ich anders bin, sogar die Lehren konnten nicht damit umgehen und wollten das ich ab gehe.So war ich bis zur 8 Krasse ein Einzelgänger. Erst dann konnten meine kameraden verstehen das ich anders bin und auch nicht anders bin.Doch hatten sie immer viel Angst mit mir in den Urlaub zu fahren da ich keinen Vp-Shuntausweis habe und sie vorher immer gut aufgeklärt wurden was zutuen ist wenn es mir sehr schlecht geht.Aber es ist nie was gewesen wenn wir im Urlaub waren(Spanien,Ägypten,Türkei,..) Einen Freund hatte ich aber dann noch lange nicht. Wenn ein Junge meine narben auf dem Bauch sah und ich es erklärte wurde ich ihnen zu komliziert und sie waren schneller weg als ich schauen konnte.Bis ich vor 4 Jahren meinen Freund kennen lernte der keine Angst vor mir hatte.Sogar als ich vor 2 Jahren zur op muste war er bei mir. Das war ein echter Liebesbeweis für mich.Er ist gesund aber hat im leben schon was mitgemacht und so hatte er keine angst vor bösen Überaschungen.

Hallo und Guten Abend,
ich schreibe im Namen meiner Tochter, die zum so und sovielten Male im Krankenhaus liegt. Sie hat ein HC durch eine angeborene AV- Durafistel (Gefäßknäuel), diese muß zu ihrer Sicherheit mehrmals in kurzen Abständen embolisiert werden. Das setzt ihrem Organismus und iher Psyche sehr zu und außerdem hat sie kaum Kontakt zu Gleichaltrigen.
Meine Frage ist: gibt es in Mecklenburg Vorpommern eine Selbsthilfegruppe oder einzelne betroffene Personen?

Gruß Simone