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Hallo Diana
Ich bin auch 15 Jahre alt und habe auch einen HC und ich weiß wie das ist in der Schule gehänselt zu werden. Denn ich habe 2 Narben am Bauch von den insgesamt 5 Operationen und werde ständig gefragt: "was hast du da?" oder so etwas. Ich finde es oft sehr schwer anderen von der Krankheit zu erzählen und zu erklähren was das genau ist. Viele und vor allen Dingen Mädchen verstehen die Krankheit und meinen auch, dass es bestimmt nicht leicht sei mit HC zu leben. Aber sie würden nie auf die Idee kommen es weiter zu erzählen oder mich damit aufzuziehen. Ich überlege aber oft wem ich davon erzähle und wem nicht. Da bei mir der HC auf den Sehnerv gedrückt hat, kann ich auf dem einen Auge nurnoch 10% sehen. Dadurch schiele ich und damit haben die in meiner alten Klasse mich immer ghänselt von wegen Schilie oder guck mich doch mal mit beiden Augen an und solche Sachen. Das hat mich so verletzt, dass ich immer schlechter in der Schule wurde und totale Depressionen hatte. Schließlich wurde eine Schieloperation bei mir gemacht und seit dem schiele ich nicht mehr so stark.
Ich habe danach auch die Schule gewechselt, weil ich es einfach nicht mehr geschafft habe. Aber seitdem geht es mir in diesem Bereich eigentlich ganz und selbst wenn einer etwas sagt denk ich nur mehr konnte ich sowieso nicht tuen als mich operieren zu lassen. Man darf sich einfach nicht ärgern lassen und ich weiß wie schwer das ist.
Im Moment bin ich wieder voll Fertig, weil ich seit kurzem Doppelbilder sehe und deshalb keinen Roller Führerschein machen darfund mich alle fragen warum ich denn keinen mache aber mit meinem Shunt oder mit HC habe ich seit ich 3 bin also seit 12 Jahren fast keine Probleme mehr.
Okay ich hoffe ich konnte ein bischen helfen und erzählen, dass ich auch nicht so ganz mit meinem HC zurecht komme.
Okay bestell der Tochter deiner Bekannten mal einen schönen Gruß und sie soll die Ohren steif halten
Bis dann

Katja

Hallo,
meine tochter jule ist inzwischen 16, auch mit HC zur welt gekommen und kennt dieses problem sehr gut. sie sucht kontakt zu gleichaltrigen HC-betroffenen und würde sich sehr freuen, wenn dabei neue email- oder brieffreundschaften entstehen würden oder man sich auch mal treffen kann.
interessenten können sich gern bei uns melden:
go2me@gmx.de
oder per post über
grit obst c/o SURF.Inn
dr.-w.-külz-strasse 1
02977 hoyerswerda
liebe grüße sendet euch grit

Zitat:
meine tochter jule ist inzwischen 16, auch mit HC zur welt gekommen und kennt dieses problem sehr gut. sie sucht kontakt zu gleichaltrigen HC-betroffenen und würde sich sehr freuen, wenn dabei neue email- oder brieffreundschaften entstehen würden oder man sich auch mal treffen kann.
interessenten können sich gern bei uns melden:
go2me@gmx.de
oder per post über
grit obst c/o SURF.Inn
dr.-w.-külz-strasse 1
02977 hoyerswerda
liebe grüße sendet euch grit

Hallo Grit & andere,

ich hatte vor ein paa Monaten das Ausgangsposting verfaßt. Die Familie hat inzwischen einen PC und ein Internetanschluß wird demnächst folgen

Die 15jährige sucht immer noch Kontakt zu gleichaltrigen Mädchen mit HC, am liebsten natürlich in der Nähe (PLZ-Raum 33***). Ich werde Ihr Eure Adresse auf jeden Fall weiterleiten!

Liebe Grüße &
Diana

Hallo,

also ich kann diese Situation sehr gut nachvollziehen. Ich bin jetzt 15 Jahre alt (allerdings nur noch 5 Tage...) und ich hab das auch schon seit meiner Geburt. Und Probleme mit meinen Mitschülern habe ich ständig, weil die einfach nicht verstehen wollen, dass das nicht witzig ist! Und angenehm schon gar nicht...
Ich hab auch nie mit Ihnen drüber gesprochen, aber als ich dann operiert worden bin haben sie es dann endgültig mit bekommen, was die Situation nicht gerade verbessert hat...
Ich spreche auch eigentlich nie darüber, sagen wir mal so ich hab niemanden mit dem ich drüber reden kann oder würde (außer jetzt meiner Ärztin).....
Also ist schon ganz schön schwierig...